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无菌制剂现场QA
职位描述
参数
岗位职责：
1.卖力生产现场的巡查；
2.对车间爆发的偏差、变换、CAPA 进行跟进、协查 ，协助完成偏差、变换、CAPA 的治理；
3.卖力生产现场质量信息的收集、统计剖析及反响事情；
4.卖力车间情况监测、日常取样、请验、工序放行；
5.加入生产技术治理与技术革新任务 ，实施项目卖力人分派的事情；
6.完成 QA 主任下达的其它任务。
任职资格：
1.中专或大专学历 ，药学相关专业 ，专业基础扎实；
2.熟悉 Office 办公软件；
3.相同协调能力强 ，有一定的抗压能力；
4.性格开朗 ，做事有原则 ，能刻苦耐劳 ，踏实认真；
5.可接受实习生。
联系方法：0756-7238204孙女士 ，0756-7238281刘先生 ，如您有疑问接待和我们交流
简历投递邮箱：sunhe@livzon.cn , liubingyan@livzon.cn ,我们收到您的简历后会尽快与您联系 ，谢谢！
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公司名称:
今年会制药厂
部分名称:
质量部
事情所在:
珠海
宣布时间:
2021-08-13
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社会招聘
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